Otevřený dopis ministru zdravotnictví ohledně opakované nedostupnosti nenahraditelného léku pro pacienty s wilsonovou chorobou
Komentáře
#3
Dcera trpí touto nemocí.Ladislava Křápková (Hluk, 2021-04-16)
#6
Zásadní porušení Práv pacientů dle ústavy této republiky.Blanka Fujdová (Probostov, 2021-04-16)
#11
Podepisuji protože, není možné že pro wilsoniky opět není jediný lék na českém trhu. Je to něčí špatná práce protože v okolních zemích tento lék je k dostání.Radek Zacharda (Proboštov , 2021-04-16)
#12
SouhlasímEdita Kovaříková (Podivín, 2021-04-16)
#18
Protože jsem pacientkou s Wilsonovu chorobou a neustále musím řešit nedostupnost léku, který je pro mě životně důležitý, nezastupitelný a jeho vysazení ohrožuje můj zdravotní stav.Lenka Svobodová (Halže, 2021-04-16)
#19
Podepisuji, protože obě moje sestry jsou touto chorobou postižené a já sama jsem 50% přenašeč. V posledních letech jsme tedy v rodině sháněli a řešili několikrát výpadek léků a shánění jakékoli náhrady. Dokonce jsme pro léky jezdili do Německa či jsem svým sestrám sháněla léky v Plzni a okolí (pro ně vzdálené 70km!). Jen díky vstřícnosti všech v lékárnách, v rodině a okolí se nám podařilo vždy zajistit dávku léku, v našem případě dvojitou. Bohužel tyto výpadky znamenají také citelnou zátěž finanční, jelikož lék v poloviční síle se hradí a léky z Německa jsme také částečně hradili. Zjednejte nápravu a dovolte na trh vstoupit i alternativám léku Metalcaptase.Barbora Nejdlová (Plzeň, 2021-04-16)
#20
Podepisuji, protože trpím Wilsonovou chorobou a užívám lék Metalcaptase 300, 3xdenně.Šárka Žofková (Obecnice , 2021-04-16)
#21
Podepisuji jako pacient s Wilsonovou chorobou.Tomáš Mahr (Žďár u Blanska, 2021-04-16)
#22
Mám Wilsonovu chorobuIng. Veronika Baňková (Nová Ves I Ohrada, 2021-04-16)
#26
StrombachovaMiloslava Strombachova (Velký Šenov, 2021-04-16)
#39
Ano podepisuji!Mé přítelkyně bratr trpí chorobou a ráda bych pomohla podpisem této petice a doufám ,že to zdravotnictví začne více zajímat a dodají léky ,které jsou potřeba pro tyto nemocné lidi.
Monika Palade (Ober-Piesting, 2021-04-16)
#41
HuzvarPeter Hužvar (Tachov, 2021-04-16)
#44
Jsem wilsonik a je vrchol, ze je na trhu pouze jeden výrobce a při výpadku, ktery se stále opakuje jsme defakto rukojmí.Pavla Sovadinová (Roudnice nad Labem, 2021-04-16)
#57
Podepisuji, protože bych chtěla zlepšení dostupnosti léků pro lidi s tímto onemocněním.Petra Gabrišková, DiS. (Tachov, 2021-04-17)
#63
Rád podpořím pana ředitele. Nesouhlasím s nesmyslným testováním dětí a nošení roušek ve škole. Je to proti ústavní!!! A ničí se zdraví i psychika dětí!!!Jiří STUCHLÍK (SUCHDOL NAD LUŽNICÍ, 2021-04-17)
#66
Věřím, že v EU najdete legislativní oporu, díky které můžete v ČR registrovat a distribuovat lék jiného výrobce, než je aktuální výhradní dovozce.Děkuji,
A. Gabriško.
Antonín Gabriško (Tachov, 2021-04-17)
#78
Souhlasím se zněním dopisu a s údaji uvedenými v něm. Jako Wilson pacient silně nesouhlasím s častými výpadky léku Metalcaptase.Markéta Kosturová (Halže, 2021-04-18)
#80
TerelovaIlonka Terelova (Tachov, 2021-04-18)
#82
Protože chciLibuše Charvátová (Mikulášovice, 2021-04-18)
#97
Nemocni ho nutně potřebujiLenka Štěpánková (Bořitov , 2021-04-18)
#99
Mám Wilsonovu chorobuMiroslav Holásek (Hať, 2021-04-18)
#101
Nemocní mají právo na léčbu, pokud existuje.Lenka Jiravová (Hrob, 2021-04-19)
#103
Mám syna postiženého touto genetickou poruchouIvana Lukáčová (Stráž nad Nisou, 2021-04-19)
#104
Můj bratranec tento lék potřebuje a není mi jedno, že není zajištěna jeho léčba.Lucie Trojanová (Moravská Ostrava, 2021-04-19)
#110
To má smysl...Lucie Eretová (Holýšov, 2021-04-19)
#112
Protože chci pomoct.Naděžda Halecká (Praha, 2021-04-19)
#113
Ing. Radka KurečkováIng. Radka Kurečková (Hlučín, 2021-04-19)
#115
KaurováEva Kaurová (Stříbro , 2021-04-19)
#126
můj syn má Wilsna.Blanka Mahrová (Rajec-jestrebi , 2021-04-19)
#129
Mám kamarádku, která touto nemoci trpí a vím, že léky opravdu potřebuje.Martina Kupková (Dolní Poustevna, 2021-04-19)
#133
Testování a roušky u dětí je nehorázné zloLenka Laskeová (Velký Šenov , 2021-04-20)
#134
Protože to nemocní potřebují... a je smutné, že něco co pomáhá a mají s tím dobré zkušenosti se o to musí škemrat. 😡Kateřina Hošková (Mikulášovice , 2021-04-20)
#139
Můj bratr má Wilsonovu chorobu a já jsem přenášeč.Lenka Bukáčková (Rájec-Jestřebí, 2021-04-20)
#143
Chorobu máme v rodině a nemoc má bratr po matce a nyní ji má i jeho syn. Nemoc je opravdu závažná a výpadek nepřináší lidem s touto chorobou nic dobréhoZdeňka Kubešová (Česká Lípa, 2021-04-21)
#145
Lék je pro nemocné pacienty velmi důležitý a finančně nedostupný.Dana Kroutilová (Černošín, 2021-04-21)
#147
Podepisuje protože rodinný příslušník trpí Wilsonovou chorobou.Tereza Schettlová (Plzeň, 2021-04-21)
#150
Muj pribuzny trpi touto nemoci a tsto situace mu velmi komplikuje zivot.Milan Franc (Ostrava, 2021-04-22)
#155
Podepisuji,protože jsem máma svou dcer ,které onemocnění mají a léky neustále řešíme.Vaclava Plzáková (412 01 Litoměřice , 2021-04-23)
#157
Jsem lékařka - genetik, sama jsem onemocnění u nekolika pacientů geneticky prokázala a takovéto rozsáhlé výpadky dodávky léku, který je celosvětově snadno dostupný, jsou neomluvitelné!Věra Hůrková (Kroměříž, 2021-04-24)
#168
Souhlasím...Milan Jirsák (Velký Šenov , 2021-04-28)
#174
Podepisuji, protože to považuji za důležité.Ladislav Zelenka (Suchdol nad Lužnicí, 2021-05-02)
#177
Syn take trpi touto nemociIveta Märzová (Mladotice, 2021-05-07)
#178
Souhlasim.Jakub Šebyt (Praha, 2021-05-12)
#182
Dodej nám léky ty hovadoGalyna Grytsai (Praha, 2023-02-05)
#183
Plně souhlasím se zněním dopisu.Pavel Valchář (Olomouc, 2023-02-09)