Otevřený dopis ministru zdravotnictví ohledně opakované nedostupnosti nenahraditelného léku pro pacienty s wilsonovou chorobou

Komentáře

#3

Dcera trpí touto nemocí.

Ladislava Křápková (Hluk, 2021-04-16)

#6

Zásadní porušení Práv pacientů dle ústavy této republiky.

Blanka Fujdová (Probostov, 2021-04-16)

#11

Podepisuji protože, není možné že pro wilsoniky opět není jediný lék na českém trhu. Je to něčí špatná práce protože v okolních zemích tento lék je k dostání.

Radek Zacharda (Proboštov , 2021-04-16)

#12

Souhlasím

Edita Kovaříková (Podivín, 2021-04-16)

#18

Protože jsem pacientkou s Wilsonovu chorobou a neustále musím řešit nedostupnost léku, který je pro mě životně důležitý, nezastupitelný a jeho vysazení ohrožuje můj zdravotní stav.

Lenka Svobodová (Halže, 2021-04-16)

#19

Podepisuji, protože obě moje sestry jsou touto chorobou postižené a já sama jsem 50% přenašeč. V posledních letech jsme tedy v rodině sháněli a řešili několikrát výpadek léků a shánění jakékoli náhrady. Dokonce jsme pro léky jezdili do Německa či jsem svým sestrám sháněla léky v Plzni a okolí (pro ně vzdálené 70km!). Jen díky vstřícnosti všech v lékárnách, v rodině a okolí se nám podařilo vždy zajistit dávku léku, v našem případě dvojitou. Bohužel tyto výpadky znamenají také citelnou zátěž finanční, jelikož lék v poloviční síle se hradí a léky z Německa jsme také částečně hradili. Zjednejte nápravu a dovolte na trh vstoupit i alternativám léku Metalcaptase.

Barbora Nejdlová (Plzeň, 2021-04-16)

#20

Podepisuji, protože trpím Wilsonovou chorobou a užívám lék Metalcaptase 300, 3xdenně.

Šárka Žofková (Obecnice , 2021-04-16)

#21

Podepisuji jako pacient s Wilsonovou chorobou.

Tomáš Mahr (Žďár u Blanska, 2021-04-16)

#22

Mám Wilsonovu chorobu

Ing. Veronika Baňková (Nová Ves I Ohrada, 2021-04-16)

#26

Strombachova

Miloslava Strombachova (Velký Šenov, 2021-04-16)

#39

Ano podepisuji!
Mé přítelkyně bratr trpí chorobou a ráda bych pomohla podpisem této petice a doufám ,že to zdravotnictví začne více zajímat a dodají léky ,které jsou potřeba pro tyto nemocné lidi.

Monika Palade (Ober-Piesting, 2021-04-16)

#41

Huzvar

Peter Hužvar (Tachov, 2021-04-16)

#44

Jsem wilsonik a je vrchol, ze je na trhu pouze jeden výrobce a při výpadku, ktery se stále opakuje jsme defakto rukojmí.

Pavla Sovadinová (Roudnice nad Labem, 2021-04-16)

#57

Podepisuji, protože bych chtěla zlepšení dostupnosti léků pro lidi s tímto onemocněním.

Petra Gabrišková, DiS. (Tachov, 2021-04-17)

#63

Rád podpořím pana ředitele. Nesouhlasím s nesmyslným testováním dětí a nošení roušek ve škole. Je to proti ústavní!!! A ničí se zdraví i psychika dětí!!!

Jiří STUCHLÍK (SUCHDOL NAD LUŽNICÍ, 2021-04-17)

#66

Věřím, že v EU najdete legislativní oporu, díky které můžete v ČR registrovat a distribuovat lék jiného výrobce, než je aktuální výhradní dovozce.

Děkuji,
A. Gabriško.

Antonín Gabriško (Tachov, 2021-04-17)

#78

Souhlasím se zněním dopisu a s údaji uvedenými v něm. Jako Wilson pacient silně nesouhlasím s častými výpadky léku Metalcaptase.

Markéta Kosturová (Halže, 2021-04-18)

#80

Terelova

Ilonka Terelova (Tachov, 2021-04-18)

#82

Protože chci

Libuše Charvátová (Mikulášovice, 2021-04-18)

#97

Nemocni ho nutně potřebuji

Lenka Štěpánková (Bořitov , 2021-04-18)

#99

Mám Wilsonovu chorobu

Miroslav Holásek (Hať, 2021-04-18)

#101

Nemocní mají právo na léčbu, pokud existuje.

Lenka Jiravová (Hrob, 2021-04-19)

#103

Mám syna postiženého touto genetickou poruchou

Ivana Lukáčová (Stráž nad Nisou, 2021-04-19)

#104

Můj bratranec tento lék potřebuje a není mi jedno, že není zajištěna jeho léčba.

Lucie Trojanová (Moravská Ostrava, 2021-04-19)

#110

To má smysl...

Lucie Eretová (Holýšov, 2021-04-19)

#112

Protože chci pomoct.

Naděžda Halecká (Praha, 2021-04-19)

#113

Ing. Radka Kurečková

Ing. Radka Kurečková (Hlučín, 2021-04-19)

#115

Kaurová

Eva Kaurová (Stříbro , 2021-04-19)

#126

můj syn má Wilsna.

Blanka Mahrová (Rajec-jestrebi , 2021-04-19)

#129

Mám kamarádku, která touto nemoci trpí a vím, že léky opravdu potřebuje.

Martina Kupková (Dolní Poustevna, 2021-04-19)

#133

Testování a roušky u dětí je nehorázné zlo

Lenka Laskeová (Velký Šenov , 2021-04-20)

#134

Protože to nemocní potřebují... a je smutné, že něco co pomáhá a mají s tím dobré zkušenosti se o to musí škemrat. 😡

Kateřina Hošková (Mikulášovice , 2021-04-20)

#139

Můj bratr má Wilsonovu chorobu a já jsem přenášeč.

Lenka Bukáčková (Rájec-Jestřebí, 2021-04-20)

#143

Chorobu máme v rodině a nemoc má bratr po matce a nyní ji má i jeho syn. Nemoc je opravdu závažná a výpadek nepřináší lidem s touto chorobou nic dobrého

Zdeňka Kubešová (Česká Lípa, 2021-04-21)

#145

Lék je pro nemocné pacienty velmi důležitý a finančně nedostupný.

Dana Kroutilová (Černošín, 2021-04-21)

#147

Podepisuje protože rodinný příslušník trpí Wilsonovou chorobou.

Tereza Schettlová (Plzeň, 2021-04-21)

#150

Muj pribuzny trpi touto nemoci a tsto situace mu velmi komplikuje zivot.

Milan Franc (Ostrava, 2021-04-22)

#155

Podepisuji,protože jsem máma svou dcer ,které onemocnění mají a léky neustále řešíme.

Vaclava Plzáková (412 01 Litoměřice , 2021-04-23)

#157

Jsem lékařka - genetik, sama jsem onemocnění u nekolika pacientů geneticky prokázala a takovéto rozsáhlé výpadky dodávky léku, který je celosvětově snadno dostupný, jsou neomluvitelné!

Věra Hůrková (Kroměříž, 2021-04-24)

#168

Souhlasím...

Milan Jirsák (Velký Šenov , 2021-04-28)

#174

Podepisuji, protože to považuji za důležité.

Ladislav Zelenka (Suchdol nad Lužnicí, 2021-05-02)

#177

Syn take trpi touto nemoci

Iveta Märzová (Mladotice, 2021-05-07)

#178

Souhlasim.

Jakub Šebyt (Praha, 2021-05-12)



Placená propagace

Tuto petici nabídneme 3000 lidí.

Zjistit více...